Anvisa aprova mudanças na rotulagem de Medicamentos
Em uma importante medida para aprimorar a segurança e transparência na comercialização de medicamentos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou recentemente mudanças na rotulagem de remédios. As alterações visam proporcionar aos consumidores informações mais claras e acessíveis nas embalagens, garantindo o uso correto e seguro dos medicamentos.
A partir das novas normas, os remédios isentos de prescrição médica terão suas classes terapêuticas e indicações destacadas na parte frontal das embalagens. Com essa mudança, a Anvisa pretende facilitar a visualização dessas informações essenciais pelos consumidores no momento da compra, permitindo uma escolha mais consciente.
Outro ponto importante é que a quantidade total de medicamento contida em cada embalagem também será obrigatoriamente exibida na face frontal do produto. Essa medida visa auxiliar os cidadãos a comparar preços entre diferentes produtos, possibilitando uma compra mais econômica e consciente, sem comprometer a compreensão das informações relacionadas ao uso seguro do medicamento.
Uma das inovações mais significativas é a adoção obrigatória da técnica “Tall Man Lettering” (TML) nos rótulos de medicamentos restritos ao uso em hospitais, clínicas, ambulatórios, serviços de atenção domiciliar e demais unidades de saúde. A TML consiste em escrever parte do nome do medicamento em letras maiúsculas, o que ajuda a evitar erros de medicação decorrentes de trocas acidentais entre princípios ativos com nomes de fonética ou ortografia semelhantes. Essa medida tem o potencial de evitar confusões e aumentar a segurança dos pacientes em ambientes hospitalares e de saúde.
No âmbito das vendas de medicamentos ao governo federal, a Anvisa determinou a substituição das frases que utilizam os termos “venda sob prescrição” por “Uso sob prescrição” e “Uso sob prescrição e retenção de receita”. Essa alteração tem o objetivo de simplificar a comunicação e evitar ambiguidades nos rótulos, garantindo a compreensão adequada dos requisitos de prescrição e dispensação dos medicamentos adquiridos pelo governo.
A Anvisa ressalta que as mudanças na rotulagem dos medicamentos foram cuidadosamente planejadas para beneficiar os consumidores e profissionais de saúde, promovendo uma maior segurança e informação na utilização desses produtos essenciais para a população. A expectativa é que as novas regras entrem em vigor em breve, após os devidos processos de implementação pelas indústrias farmacêuticas.
É importante destacar que as iniciativas da Anvisa estão alinhadas com as melhores práticas internacionais de regulamentação e rotulagem de medicamentos, garantindo que o Brasil continue a avançar na proteção da saúde pública e na promoção do uso responsável e seguro de produtos farmacêuticos.
